Características Clínicas y Epidemiológicas de la Distrofia Endotelial de Fuchs en México

dc.audience.educationlevelEstudiantes/Studentses_MX
dc.contributor.advisorRodríguez García, Alejandro
dc.contributor.authorBarrera Sánchez, Maximiliano
dc.contributor.catalogeremipsanchezes_MX
dc.contributor.committeememberGarcía de la Rosa, Guillermo
dc.contributor.committeememberTorres Gómez, Jaime
dc.contributor.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Saludes_MX
dc.contributor.institutionCampus Monterreyes_MX
dc.contributor.mentorHernández Camarena, Julio César
dc.date.accepted2020-11-02
dc.date.accessioned2022-05-24T17:04:29Z
dc.date.available2022-05-24T17:04:29Z
dc.date.created2020-11-02
dc.date.embargoenddate2022-11-02
dc.date.issued2020-11-02
dc.description.abstractLa distrofia endotelial de Fuchs es considerada de manera internacional una enfermedad de baja prevalencia en poblaciones hispanas, sin embargo, existe poca evidencia sobre la epidemiología de esta enfermedad en latino-américa. Realizamos un análisis retrospectivo y observacional en el que describimos las características clínicas y demográficas de todos los pacientes con diagnóstico clínico de esta entidad en dos centros oftalmológicos en el noreste de México. Observamos que la distrofia endotelial de Fuchs es una entidad presente en nuestro medio y presenta características clínicas (presentación en estadios tempranos) y demográficas (mayor incidencia en mujeres y aparición en la sexta o séptima década de la vida) que no difieren mucho de aquello reportado en la literatura internacional. Así mismo encontramos una alta frecuencia de ceguera corneal (10%) al final del seguimiento y una alta necesidad de procedimientos de recambio corneal (17%) durante la evolución clínica de esta entidad. Los datos generados en esta serie de casos ayudan a entender de una mejor manera esta enfermedad desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico en latino-américa, esto con la finalidad de concientizar al oftalmólogo sobre la observación detallada del endotelio corneal para realizar diagnósticos más tempranos y considerar a esta distrofia una causa no infrecuente de ceguera corneal reversible en nuestro medio.es_MX
dc.description.degreeEspecialista en Oftalmologíaes_MX
dc.format.mediumTextoes_MX
dc.identificator3||32||3201||320109es_MX
dc.identifier.citationBarrera Sánchez M. Características clínicas y epidemiológicas de la distrofia endotelial de Fuchs en México (Trabajo Terminal. Especialidad). Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Monterrey, Monterrey, Nuevo León, Méxicoes_MX
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3759-2807es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11285/648367
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherInstituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterreyes_MX
dc.relation.isFormatOfversión publicadaes_MX
dc.rightsopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0es_MX
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD::CIENCIAS MÉDICAS::CIENCIAS CLÍNICAS::OFTALMOLOGÍAes_MX
dc.subject.keywordDistrofia de Fuchses_MX
dc.subject.keywordMéxicoes_MX
dc.subject.keywordHispanoses_MX
dc.subject.lcshMedicinees_MX
dc.titleCaracterísticas Clínicas y Epidemiológicas de la Distrofia Endotelial de Fuchs en Méxicoes_MX
dc.typeTrabajo terminal especialidad

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