dc.contributor.author | Saucedo Martínez, David Eduardo | |
dc.contributor.author | Rojas Martínez, Augusto | |
dc.contributor.author | Borrego Soto, Gissela | |
dc.contributor.author | Ortiz López, Rocío | |
dc.contributor.author | Cortes Sánchez, José Luis | |
dc.contributor.author | Santos Gúzman, Jesús | |
dc.contributor.author | Alvarado Monroy, Fátima Miroslava | |
dc.contributor.author | De Quevedo, Sara | |
dc.contributor.author | Rocha González, José Luis | |
dc.date.accessioned | 2020-03-14T01:20:22Z | |
dc.date.available | 2020-03-14T01:20:22Z | |
dc.date.issued | 2019-11 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11285/636237 | |
dc.description.abstract | Introducción. El trastorno bipolar es una enfermedad psiquiátrica que afecta a 175, 000, 000 de
personas en el mundo y 1, 300, 000 de mexicanos. Hasta el día de hoy, se desconocen las causas que originan
el TAB que; al tratarse de una enfermedad compleja que involucra factores genéticos y ambientales, dificulta
la detección de las causas que las originan. En estudios previos, se identificaron dos variantes raras en el gen
del reloj circadiano PER3-P415A / H417R en individuos con trastorno de la fase avanzada de sueño y
depresión estacional, lo que indica un posible papel del PER3 en la regulación del estado de ánimo. Debido a
que no existen hallazgos en población mexicana; determinar si la asociación entre la variante de repetición en
tándem del gen PER3, y; el riesgo a padecer TAB con predominio de episodios depresivos está presente en
nuestra población de pacientes. El esclarecimiento de las causas que originan el trastorno podría brindar
información muy valiosa para prevenir y diagnosticar oportunamente a los pacientes, mejorando su calidad
de vida. Objetivo. Evaluar si existe relación entre el polimorfismo V3TR del gen PER3 y el cronotipo, la
presencia de intentos suicidas, predominio de episodios depresivos, disminución de la calidad de sueño y
obesidad en pacientes con TAB. Material y Métodos. Estudio observacional, transversal y descriptivo. Se
incluyeron casos de pacientes de género indistinto, edad entre 18 y 65 años, descendientes de abuelos y padres
mexicanos, con diagnóstico de TAB tipo I de acuerdo con los criterios establecidos por el DSM-5 y
corroborándose por escalas clinimétricas específicas (BSDS, HDRS, YMRS y HCL-32). Se incluyeron casos
de personas sanas del estudio aprobado por el comité de Ética de la UANL con registro BI12-005. Se tomó
una muestra de sangre periférica de 4 mL. para la extracción de DNA genómico, obtenido a partir de linfocitos.
Se realizaron amplificaciones por PCR, los productos obtenidos se analizaron por electroforesis y las variantes
alélicas de estudio se obtuvieron por discriminación de acuerdo al peso molecular. Se estimaron las
frecuencias alélicas y genotípicas. Estas variantes se reportaron como frecuencias simples, al igual que las
otras variables cualitativas como: sexo, ciclador rápido, episodio actual e intentos suicidas previos. Se
reportaron medidas de tendencia central de las variables cuantitativas como: edad, peso, talla, tensión arterial
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e índice de masa corporal. Análisis de Resultados. Se incluyeron dentro del estudio 58 casos con TAB y 97
controles sanos. Los hallazgos encontrados en este estudio identificaron asociación entre las VNTR del gen
PER3 la calidad de sueño reducida (OR= 2.06 (IC=1.04-4.11) p= 0.011) y la latencia de sueño incrementada
en pacientes con TAB. Conclusiones. Existe asociación entre V3TR del gen PER34/5 con mala calidad de
sueño por ICSP e incremento en la duración de la latencia del sueño por ICSP. El cronotipo expresado por
los puntos de corte de la CSM (cronotipo intermedio y matutino) tienen relación con las VNTR del gen PER3. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey | es_MX |
dc.rights | Open Access | es_MX |
dc.rights | Atribución 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject.lcsh | Medicine | es_MX |
dc.title | Estudio de asociación entre polimorfismos del gen PER3 y el cronotipo de pacientes con trastorno bipolar. | es_MX |
dc.type | Tesis / Thesis | es_MX |
dc.contributor.department | Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey | es_MX |
dc.contributor.department | Servicios de Salud de Nuevo León | es_MX |
dc.subject.keyword | Trastorno Bipolar | es_MX |
dc.subject.keyword | Genes CLOCK | es_MX |
dc.subject.keyword | Ritmos circadianos | es_MX |
dc.subject.keyword | PER3 | es_MX |
dc.subject.discipline | Ciencias de la Salud / Health Sciences | es_MX |