Estudio de asociación entre polimorfismos del gen PER3 y el cronotipo de pacientes con trastorno bipolar.
Date
2019-11Author
Saucedo Martínez, David Eduardo
Rojas Martínez, Augusto
Borrego Soto, Gissela
Ortiz López, Rocío
Cortes Sánchez, José Luis
Santos Gúzman, Jesús
Alvarado Monroy, Fátima Miroslava
De Quevedo, Sara
Rocha González, José Luis
Metadata
Show full item record
Export citation
Abstract
Introducción. El trastorno bipolar es una enfermedad psiquiátrica que afecta a 175, 000, 000 de
personas en el mundo y 1, 300, 000 de mexicanos. Hasta el día de hoy, se desconocen las causas que originan
el TAB que; al tratarse de una enfermedad compleja que involucra factores genéticos y ambientales, dificulta
la detección de las causas que las originan. En estudios previos, se identificaron dos variantes raras en el gen
del reloj circadiano PER3-P415A / H417R en individuos con trastorno de la fase avanzada de sueño y
depresión estacional, lo que indica un posible papel del PER3 en la regulación del estado de ánimo. Debido a
que no existen hallazgos en población mexicana; determinar si la asociación entre la variante de repetición en
tándem del gen PER3, y; el riesgo a padecer TAB con predominio de episodios depresivos está presente en
nuestra población de pacientes. El esclarecimiento de las causas que originan el trastorno podría brindar
información muy valiosa para prevenir y diagnosticar oportunamente a los pacientes, mejorando su calidad
de vida. Objetivo. Evaluar si existe relación entre el polimorfismo V3TR del gen PER3 y el cronotipo, la
presencia de intentos suicidas, predominio de episodios depresivos, disminución de la calidad de sueño y
obesidad en pacientes con TAB. Material y Métodos. Estudio observacional, transversal y descriptivo. Se
incluyeron casos de pacientes de género indistinto, edad entre 18 y 65 años, descendientes de abuelos y padres
mexicanos, con diagnóstico de TAB tipo I de acuerdo con los criterios establecidos por el DSM-5 y
corroborándose por escalas clinimétricas específicas (BSDS, HDRS, YMRS y HCL-32). Se incluyeron casos
de personas sanas del estudio aprobado por el comité de Ética de la UANL con registro BI12-005. Se tomó
una muestra de sangre periférica de 4 mL. para la extracción de DNA genómico, obtenido a partir de linfocitos.
Se realizaron amplificaciones por PCR, los productos obtenidos se analizaron por electroforesis y las variantes
alélicas de estudio se obtuvieron por discriminación de acuerdo al peso molecular. Se estimaron las
frecuencias alélicas y genotípicas. Estas variantes se reportaron como frecuencias simples, al igual que las
otras variables cualitativas como: sexo, ciclador rápido, episodio actual e intentos suicidas previos. Se
reportaron medidas de tendencia central de las variables cuantitativas como: edad, peso, talla, tensión arterial
10
e índice de masa corporal. Análisis de Resultados. Se incluyeron dentro del estudio 58 casos con TAB y 97
controles sanos. Los hallazgos encontrados en este estudio identificaron asociación entre las VNTR del gen
PER3 la calidad de sueño reducida (OR= 2.06 (IC=1.04-4.11) p= 0.011) y la latencia de sueño incrementada
en pacientes con TAB. Conclusiones. Existe asociación entre V3TR del gen PER34/5 con mala calidad de
sueño por ICSP e incremento en la duración de la latencia del sueño por ICSP. El cronotipo expresado por
los puntos de corte de la CSM (cronotipo intermedio y matutino) tienen relación con las VNTR del gen PER3.
Collections
The following license files are associated with this item: