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dc.contributor.advisorDomínguez Sepúlveda, Xorge Alejandro
dc.creatorGonzález González, María del Rosario
dc.date.accessioned2015-08-17T10:10:15Zen
dc.date.available2015-08-17T10:10:15Zen
dc.date.issued1993-12-01
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11285/568918en
dc.description.abstractLa raíz de la Lippia graveolens. No. de herbario 8116 colectada en Apodaca N.L. en diciembre de 1986, fue extraída con metanol en un aparato Soxhlet; la parte soluble fue concentrada, se le hizo una partición con cloruro de metileno-agua (3:1). La porción metilénica fue concentrada y separada por columna cromatográfica obteniéndose 80 mg del compuesto Lapaconola. La Lantana velutina. No. de herbario 8380 se colectó en Sta. Catarina N.L., en septiembre de 1987. La parte aérea se extrajo en Soxhlet con benceno; la porción insoluble se extrajo posteriormente con metanol. La raíz se maceró con una mezcla de hexano-cloruro de metileno-metanol (1:1:1), la parte insoluble se extrajo en Soxhlet con metanol. Los extractos obtenidos fueron cromatografiados en columna líquida. De la parte aérea se obtuvieron 180 mg de 6-Sitosterol; de la raíz se obtuvo la flavanona Pinocembrina ( 30 mg ), la flavona Cirsilineol (18 mg) y ß-sitosterol (50 mg). De la Salvia alamosana. No. de herbario 8387 colectada en la carretera a Saltillo Km. 35 en junio de 1988,se estudió el extracto de lixiviación en hexano-éter isopropílico-metanol (1:1:1) de la parte aérea. El extracto concentrado y separado por cromatografía en columna líquida ofreció 510 mg del glicósido Erigerósido y 220 mg de Ac. Oleanólico. El No. de herbario 8483 se asignó a la Colubrina texensis. colectada en "La Cola de Caballo" en septiembre de 1989. Se estudiaron la parte aérea y la raíz; se obtuvo el extracto de maceración en hexano-éter isopropílico- metanol (1:1:1) de cada uno y la parte insoluble fue extraída en metanol en un aparato Soxhlet. Los extractos fueron separados por columna cromatográfica, obteniéndose de la parte aérea 50 mg de ß-Sitosterol y de la raíz 800 mg del Ac. Ceanótico, 30 mg del glicósido de 6-Sitosterol y 110 mg de 6-Sitosterol. Los compuestos una vez purificados, fueron caracterizados e identificados por sus propiedades físicas y químicas así como por sus datos espectroscópicos.
dc.format.mediumtexto
dc.languagespa
dc.publisherInstituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey
dc.relation.isFormatOfversión publicadaes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0*
dc.subject.classificationArea::BIOLOGÍA Y QUÍMICA::QUÍMICA::QUÍMICA ORGÁNICAes_MX
dc.titleEstudio químico de lippia graveolens, lantana velutina, salvia alamosana y colubrina texensisen
dc.typeTesis de maestría
dc.contributor.departmentTecnológico de Monterrey, Campus Monterreyen
thesis.degree.levelMaestro en Ciencias con especialidad en Química Orgánica
dc.contributor.catalogertolmquevedo
refterms.dateFOA2018-03-24T03:31:01Z
refterms.dateFOA2018-03-24T03:31:01Z
dc.identificatorCampo||2||23||2306


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